深圳希玛眼科医院：一到晚上就看不清，除了夜盲症还可能与这个眼病有关

一提起晚上看不清，大部分人都会联想到夜盲症，但实际上，晚上看不清，除了夜盲症，还可能跟一种眼病——视网膜色素变性有关，严重甚至可能导致失明。

　　视网膜色素变性到底是个什么病？

　　视网膜是我们眼球内部的一个重要结构，它就像一架照相机里的感光底片，专门负责感光成像。

　　视网膜色素变性是由于视网膜上接受光学信号的细胞或视网膜色素上皮细胞的异常，而导致患者逐渐失明的疾病。

　　它是一种遗传病，这意味着它可以在家族中遗传，其导致视力丧失的类型和速度因人而异。

　　初发阶段视网膜色素变性会导致夜盲症和暗适应能力丧失，严重可导致视力下降直至失明。

　　视网膜色素变性的典型症状

　　病理特征为视网膜感光细胞和色素上皮细胞的变性，初期典型临床标志是暗视力受损，即因大量视杆细胞功能丧失而导致的“夜盲症” 。

　　随后是周边视野的进行性缺失，黄斑功能通常相对良好地保留到疾病晚期。疾病早期眼底可完全正常，后逐渐出现视网膜血管狭窄，视乳头颜色蜡黄和集中在视网膜周边部的骨细胞样色素沉着等特征改变。

　　在病程后期逐渐出现视力下降，但不同类型视网膜色素变性出现的时间早晚有差别，另外，发病年龄越小，该症状表现得越重。

　　视网膜色素变性的分类

　　1.按有无明确病因分类

　　原发性视网膜色素变性：指发病机制未明，多和基因以及遗传有关系，通常指临床上狭义上的视网膜色素变性。

　　继发性视网膜色素变性：包括继发于炎症、中毒、外伤、血管病变等已知因素引起的一类视网膜炎症疾病，如梅毒性视网膜色素变性等。

　　2.按有无家族遗传史分类

　　家族遗传型视网膜色素变性：即患者有家族遗传史可追溯，目前有超过65个相关基因被确认，但是这些基因的突变仍只能解释60%左右的视网膜色素变性。

　　偶发型视网膜色素变性：或称单纯型视网膜色素变性约占视网膜色素变性的40%，因其缺乏家族史，使其遗传方式无规律可循而得名。

　　视网膜色素变性的治疗

　　根据《国际眼科杂志》发布的《视网膜色素变性疾病治疗进展及研究现状》一文介绍，目前临床上，对视网膜色素变性疾病的治疗只能延缓疾病发展，不能阻止疾病的结果。

　　现今治疗的主要原则是对症治疗，延缓病程进展。所以预防很重要！若家庭成员患有该疾病，其他人也应尽快到医院做基因检查。

　　深圳希玛林顺潮眼科医院0755-83211885建议，若出现夜盲、走路看不清东西、近视无法正常矫正等情况，也应及时去医院检查，达到早发现早干预的目的。

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